喹唑酮类甘氨酸转运体1抑制剂的设计、合成及药理活性研究

	喹唑酮类甘氨酸转运体1抑制剂的设计、合成及药理活性研究
	蒋能 1; 蒋建勤 1; 沈建华 2
刊名	中国药科大学学报
	2012
卷号	043 期号:003 页码:199
关键词	精神分裂症甘氨酸转运体1 喹唑啉酮设计合成
ISSN号	1000-5048
英文摘要	甘氨酸转运体1（GlyT1）是研究抗精神分裂症药物的靶点。以化合物2,4-二氯-N-{4-（环丙甲基）-1-（乙磺酰基）哌啶-4-基甲基}苯甲酰胺（1a,IC50=92.2 nmol/L）为参考,设计并合成了未见文献报道的13个喹唑啉酮类化合物。初步药理活性实验结果表明,所合成的化合物除化合物7e外都具有一定程度的GlyT1抑制活性,其中化合物7j的活性最强,接近阳性对照药1a。
语种	英语
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/285314]
专题	中国科学院上海药物研究所
作者单位	1.中国药科大学 2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	蒋能,蒋建勤,沈建华. 喹唑酮类甘氨酸转运体1抑制剂的设计、合成及药理活性研究[J]. 中国药科大学学报,2012,043(003):199.
APA	蒋能,蒋建勤,&沈建华.(2012).喹唑酮类甘氨酸转运体1抑制剂的设计、合成及药理活性研究.中国药科大学学报,043(003),199.
MLA	蒋能,et al."喹唑酮类甘氨酸转运体1抑制剂的设计、合成及药理活性研究".中国药科大学学报 043.003(2012):199.