选择性RXR配体的研究进展 | |
梅江华; 王明伟 | |
刊名 | 药学学报
![]() |
2005 | |
卷号 | 040期号:004页码:294 |
关键词 | 维甲类化合物 类维甲酸受体 选择性RXR配体 |
ISSN号 | 0513-4870 |
英文摘要 | 维甲类化合物(retinoids,即维生素A衍生物之统称)通过激活相应的类维甲酸受体调控特定基因的转录活性,从而产生调节细胞增殖、分化和凋亡(apoptosis)等多种生物学效应。因此,维甲类化合物对抗癌药物的研究具有重要的意义。天然的全反式维甲酸(ATRA)、13-顺式维甲酸(13-cis—RA)、 |
语种 | 英语 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/284165] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 梅江华,王明伟. 选择性RXR配体的研究进展[J]. 药学学报,2005,040(004):294. |
APA | 梅江华,&王明伟.(2005).选择性RXR配体的研究进展.药学学报,040(004),294. |
MLA | 梅江华,et al."选择性RXR配体的研究进展".药学学报 040.004(2005):294. |
个性服务 |
查看访问统计 |
相关权益政策 |
暂无数据 |
收藏/分享 |
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。
修改评论