RNAi引起的Paxillin和p130Cas下调抑制胃癌细胞失巢性生长

	RNAi引起的Paxillin和p130Cas下调抑制胃癌细胞失巢性生长
	李莹 1; 药立波 1; 刘新平 1; 王立峰 1; 韩月恒 1; 林树新 1; 俞强 2
刊名	中国生物化学与分子生物学报
	2005
卷号	021 期号:003 页码:408
关键词	RNAi，失巢凋亡，paxillin，p130Cas，胃癌细胞
ISSN号	1007-7626
英文摘要	P130Cas和paxillin分子是整合素家族下游重要的衔接分子．为了探索这两个分子在肿瘤细胞抗失巢凋亡中的作用，应用RNAi技术分别抑制抗失巢凋亡的胃癌细胞BGC823中paxillin和P130cas基因的表达，观察它们对细胞失巢性生长的影响．依据siRNA设计原则，分别设计针对P130cas和paxillin的两条序列；成功的构建了特异性封闭上述两分子的载体pWH1-p130cas和pWH1-paxillin．构建的载体瞬时转染贴壁培养和失巢培养的Bcc823后，RT-PCR和Western印迹检测发现paxillin和p130Cas分子在mRNA及蛋白水平的表达量均明显降低；倒置显微镜下观察发现，贴壁培养的胃癌细胞发生皱缩、脱落；失巢培养的细胞聚集成团的现象受到明显抑制，细胞团比对照组小，且较松散；MTT实验结果表明，失巢培养的BGC823pWHI-paxillin组细胞存活率(32．19％±6．11％)和BGC823pWHI-p130Cas组细胞存活率(28．52％±5.02％)与对照组相比显著下降(P<0．01 vs control)；FCM实验结果发现与失巢培养的对照组相比，BGC823pWHI-paxillin和BGC823pWHI-p130Cas组细胞G1期抬高，并出现了凋亡峰．运用RNAi技术分别抑制了BGC823细胞中paxillin和p130Cas分子的表达，初步证明paxillin和p130Cas是细胞存活的重要信号分子，在肿瘤细胞抗失巢凋亡过程中具有重要的作用．
语种	英语
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/283928]
专题	中国科学院上海药物研究所
作者单位	1.第四军医大学 2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	李莹,药立波,刘新平,等. RNAi引起的Paxillin和p130Cas下调抑制胃癌细胞失巢性生长[J]. 中国生物化学与分子生物学报,2005,021(003):408.
APA	李莹.,药立波.,刘新平.,王立峰.,韩月恒.,...&俞强.(2005).RNAi引起的Paxillin和p130Cas下调抑制胃癌细胞失巢性生长.中国生物化学与分子生物学报,021(003),408.
MLA	李莹,et al."RNAi引起的Paxillin和p130Cas下调抑制胃癌细胞失巢性生长".中国生物化学与分子生物学报 021.003(2005):408.