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GABAA五种亚型受体与BZ配基的3D-QSAR研究
陆爱军; 刘冰; 刘海波; 周家驹
刊名物理化学学报
2004
卷号020期号:005页码:488
ISSN号1000-6818
英文摘要GABAA受体是中枢神经系统内重要的抑制性受体,有广泛的神经生理活性,由于镇静/抗惊厥药物在临床上的广泛应用,使得其中苯并二氮杂作用位点尤为重要,我们用比较分子场法(CoMFA)对一系列咪唑苯并二氮杂类化合物(BZ)与五种重组受体亚型的亲和力进行了结构活性关系研究,得到的一组模型都有较高的交叉验证系数.并在此基础上,建立了非交叉验证的一组PLS模型,用该组模型对随机选择的6个化合物组成的测试集进行了预测,都得到了相当满意的结果,表明所建立的一组模型具有良好的预测能力,本研究对于设计高亲和力的BZ受体的配基和研究GABAA受体的模型有指导意义。
语种英语
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/38029]  
专题中国科学院过程工程研究所
作者单位中国科学院过程工程研究所
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GB/T 7714
陆爱军,刘冰,刘海波,等. GABAA五种亚型受体与BZ配基的3D-QSAR研究[J]. 物理化学学报,2004,020(005):488.
APA 陆爱军,刘冰,刘海波,&周家驹.(2004).GABAA五种亚型受体与BZ配基的3D-QSAR研究.物理化学学报,020(005),488.
MLA 陆爱军,et al."GABAA五种亚型受体与BZ配基的3D-QSAR研究".物理化学学报 020.005(2004):488.
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