ZT-1的肝毒性评价及其对P450表达的影响

	ZT-1的肝毒性评价及其对P450表达的影响
	马小超; 屠曾宏
	2004-06-30
关键词	肝毒性 ZT-1 大鼠原代培养 CYP P450
卷号	21
页码	1
英文摘要	背景:ZT-1是一个高选择性乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)抑制剂,临床拟用于老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)的治疗。同类药物他克林(taerine,TAH)因严重肝毒性而使其临床应用受到限制。ZT-1是否有肝毒性倍受关注。AD患者药物治疗学的主要特征是长期和联合用药。长期和联合用药时药物及其代谢产物对肝细胞色素P450(cytoehrome P450,CYP)的诱导或抑制是产生药物相互作用和不良反应的常见原因,需特别注意。方法:ZT-1的肝毒性评价:①体外原代培养的大鼠、猴和人类肝细胞,TAH作阳性对照药,
会议录	中国药理学会毒理专业委员会第十次学术会议论文摘要汇编
文献子类	Article
语种	中文
内容类型	会议论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267635]
专题	药物安全性评价中心
推荐引用方式 GB/T 7714	马小超,屠曾宏. ZT-1的肝毒性评价及其对P450表达的影响[C]. 见:.