基于转运蛋白BCRP的PEO-PPO-PEO胶束制备及其降低伊立替康消化道毒性的研究

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	基于转运蛋白BCRP的PEO-PPO-PEO胶束制备及其降低伊立替康消化道毒性的研究
	张馨欣; 郭仕艳; 甘勇
	2012-06-21
关键词	伊立替康乳腺癌耐药蛋白 PEO-PPO-PEO 消化道毒性腹泻
页码	14
英文摘要	本文以具有乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制作用的高分子PEO20-PPO70-PEO20为载体材料,制备了包载伊立替康的PEO-PPO-PEO胶束,以降低药物的迟发性腹泻和肠粘膜损伤。研究采用高表达转运蛋白BCRP的细胞株MDCKII/BCRP为模型,在体外水平考察了高分子材料PEO20-PPO70-PEO20及其制备的胶束对伊立替康跨膜转运的影响,并在大鼠体内研究了PEO-PPO-PEO胶束对伊立替康经胆汁排泄,腹泻及肠粘膜损伤的作用。结果表明,PEO-PPO-PEO胶束可有效抑制BCRP介导的药物外排,显著减少伊立替康经胆汁的排泄量,改善药物引发的迟发性腹泻和肠粘膜损伤,有望成为降低喜树碱类药物消化道毒性的理想载体。
会议录	第十一届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集
文献子类	Article
语种	中文
资助项目	国家自然科学基金[30901865] ; 河北省自然科学基金[C2011319010]
内容类型	会议论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267218]
专题	药物制剂研究中心
作者单位	中国科学院上海药物研究所,药物制剂研究中心,上海 201203, 中国.
推荐引用方式 GB/T 7714	张馨欣,郭仕艳,甘勇. 基于转运蛋白BCRP的PEO-PPO-PEO胶束制备及其降低伊立替康消化道毒性的研究[C]. 见:.