CDK抑制剂在抗肿瘤领域的研发进展 | |
谢韶; 丁健; 陈奕 | |
刊名 | 药学进展 |
2015-10-25 | |
卷号 | 39期号:10页码:734-745 |
关键词 | CDK 抑制剂 ATP竞争 非ATP竞争 联合用药 |
文献子类 | Article |
英文摘要 | 细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclindependentkinase,CDK)为细胞周期调节的关键激酶,参与细胞增殖、转录、存活等生理过程。CDK在多种肿瘤中异常活化,是抗肿瘤药物研发的重要靶点之一。目前已有1个CDK抑制剂(palbociclib,CDK4/CDK6抑制剂)被美国食品药品监督管理局批准于2015年上市,数十个CDK抑制剂处于针对实体瘤和血液系统肿瘤的临床或临床前研究阶段。综述目前抗肿瘤领域CDK抑制剂的研发现状、遇到的问题和可能的解决方案,并讨论其临床应用的可能。 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269529] |
专题 | 药理学第一研究室 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国. |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 谢韶,丁健,陈奕. CDK抑制剂在抗肿瘤领域的研发进展[J]. 药学进展,2015,39(10):734-745. |
APA | 谢韶,丁健,&陈奕.(2015).CDK抑制剂在抗肿瘤领域的研发进展.药学进展,39(10),734-745. |
MLA | 谢韶,et al."CDK抑制剂在抗肿瘤领域的研发进展".药学进展 39.10(2015):734-745. |
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