沙尔威辛经激活转录因子c-Jun下调K562/A02细胞的mdr-1基因表达

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	沙尔威辛经激活转录因子c-Jun下调K562/A02细胞的mdr-1基因表达
	缪泽鸿; 丁健
	2002-11-01
关键词	沙尔威辛 c-Jun K562/A02 mdr-1 基因表达转录因子
页码	1
英文摘要	目的:沙尔威辛是中国科学院上海药物研究所研发的新的抑制拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,已进入Ⅰ期临床试验。研究表明沙尔威辛具有很强的抗多药耐药作用,并伴随mdr-1 mRNA及其表达产物的明显下调;同时发现上调c-jun mRNA表达。本研究的目的是探讨沙尔威辛抗多药耐药的分子机制,特别是转录因子c-Jun在其中扮演的角色。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(Reverse transcript polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot法分别从mRNA和蛋白水平检测沙尔威辛对多药耐药K562/A02细胞c-jun与mdr-1基因表达的作用;用硫代磷酰化c-jun反义寡核苷酸预处理细胞阻断c-jun mRNA翻译过程后进一步观察mdr-1基因的表达情况;用Western blot法分析沙尔威辛对K562/A02细胞内JNK激酶与c-Jun蛋白磷酸化水平的影响;凝胶电泳迁移率分析法(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)
会议录	中国药理学会第八次全国代表大会暨全国药理学术会议论文摘要汇编
文献子类	Article
语种	中文
内容类型	会议论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267655]
专题	药理学第一研究室
作者单位	中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式 GB/T 7714	缪泽鸿,丁健. 沙尔威辛经激活转录因子c-Jun下调K562/A02细胞的mdr-1基因表达[C]. 见:.