靶向FGFR1的新型小分子抑制剂:设计、合成以及抗肿瘤作用、机制的研究

CORC > 上海药物研究所 > 中国科学院上海药物研究所 > 药理学第一研究室

	靶向FGFR1的新型小分子抑制剂:设计、合成以及抗肿瘤作用、机制的研究
	陈卓; 王新; 刘红艳; 谢华; 丁健
	2011-04-23
关键词	小分子抑制剂 FGFR1 抗肿瘤作用靶向
页码	1
英文摘要	成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factorreceptor,FGFR)属于受体型蛋白酪氨酸激酶,参与调节细胞增殖、凋亡、新生血管生成、迁移及侵袭等过程。FGFR(主要包括FGFR1-4)作为重要的抗肿瘤药物作用靶点,其小分子抑制剂的研发受到越来越多的重视,如
会议录	2011医学科学前沿论坛第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集
文献子类	Article
语种	中文
内容类型	会议论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267283]
专题	药理学第一研究室
作者单位	中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式 GB/T 7714	陈卓,王新,刘红艳,等. 靶向FGFR1的新型小分子抑制剂:设计、合成以及抗肿瘤作用、机制的研究[C]. 见:.