可逆型S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂DZ2002在NZB/WF1小鼠狼疮模型中疗效作用及对树突细胞调控机制的研究
何世君; 林泽民; 唐炜; 左建平
2012-10-18
关键词NZB/WF1 狼疮 皮肤结核 DZ2002 疗效作用 酶抑制剂 树突细胞 同型半胱氨酸 腺苷 小鼠 小家鼠 调控 调节控制
页码2
英文摘要目的:可逆型S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂DZ2002通过抑制细胞内甲基化反应,发挥显著的免疫抑制及免疫调节活性。本研究观察了DZ2002在自身免疫性疾病狼疮小鼠模型(NZB/W F1,雌性)中的疗效作用及对树突细胞的调控机制。方法:(1)运用35周龄狼疮确立的雌性NZB/W F1小鼠,以DZ2002剂量0.5mg/kg口服灌胃给药16周,检测药物对NZB/W F1的体重、蛋白尿、血清抗体和肾脏病理变化等指标的影响作用;(2)采用流式细胞术,对DZ2002治疗干预狼疮小鼠脾脏淋巴细胞进行亚群分析;结合ex vivo细胞刺激
会议录第八届全国免疫学学术大会论文集
文献子类Article
语种中文
内容类型会议论文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267197]  
专题药理学第一研究室
作者单位中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式
GB/T 7714
何世君,林泽民,唐炜,等. 可逆型S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂DZ2002在NZB/WF1小鼠狼疮模型中疗效作用及对树突细胞调控机制的研究[C]. 见:.
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