抗疟新药常咯啉类似物的合成

	抗疟新药常咯啉类似物的合成
	李英; 李良泉; 陈一心; 王德生; 盖元珠; 虞佩琳; 郑亚平
刊名	药学学报
	1979-03-02
期号	02 页码:108-115
关键词	抗疟作用化合物加热回流重结晶再结晶(冶金) 熔点熔解温度甲基链烷基类似物同型物苯胺基新药
文献子类	Article
英文摘要	为寻找优于常咯啉的抗疟新药,从带有各种取代基的喹唑酮出发合成了一系列4-取代氨基喹唑啉衍生物。初步药理结果表明,2-甲基-4-{3′,5′-双[(N-吡咯烷基)甲基]4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物13)和6,7-甲撑二氧基-4-{3′-[(N-吡咯烷基)甲、基]-4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物16)对鼠疟(P.berghei)的疗效高于常咯啉。
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/272166]
专题	药物化学研究室
推荐引用方式 GB/T 7714	李英,李良泉,陈一心,等. 抗疟新药常咯啉类似物的合成[J]. 药学学报,1979(02):108-115.
APA	李英.,李良泉.,陈一心.,王德生.,盖元珠.,...&郑亚平.(1979).抗疟新药常咯啉类似物的合成.药学学报(02),108-115.
MLA	李英,et al."抗疟新药常咯啉类似物的合成".药学学报 .02(1979):108-115.