结构多样的HIV-1整合酶抑制剂:过去、现在和未来

	结构多样的HIV-1整合酶抑制剂:过去、现在和未来
	姜晓华; 龙亚秋
刊名	有机化学
	2004-11-25
期号	11 页码:1380-1388
关键词	HIV-1整合酶抑制剂 β-二酮酸抗病毒药
文献子类	Article
英文摘要	HIV 1整合酶是逆转录病毒复制的必需酶 ,它催化病毒DNA与宿主染色体DNA的整合 ,而且在人类细胞中没有类似物 ,因此成为治疗艾滋病的富有吸引力和合理的靶标 .最近十年 ,一大批HIV 1整合酶抑制剂被鉴定出来 ,其中一些化合物显示选择性的抑制HIV 1整合酶和阻断病毒复制的活性 ,而最有影响的两类抑制剂是含邻苯二酚的多羟基芳环化合物和最近报道的芳基 β 二酮酸类化合物 .全面综述了用于HIV 1整合酶抑制剂研究以发展抗HIV新药的不同种类的化合物 ,包括苯并咪唑类衍生物、核苷类、多肽、羟基取代的芳环化合物及二酮酸类化合物等 ,并阐述了这些化合物中对抑制活性重要的结构特征 .同时也介绍了HIV 1整合酶的结构、功能以及HIV 1整合酶抑制剂的设计原理和作用机制
资助项目	国家自然科学基金[30200351] ; 国家自然科学基金[20372068]
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270157]
专题	药物化学研究室
推荐引用方式 GB/T 7714	姜晓华,龙亚秋. 结构多样的HIV-1整合酶抑制剂:过去、现在和未来[J]. 有机化学,2004(11):1380-1388.
APA	姜晓华,&龙亚秋.(2004).结构多样的HIV-1整合酶抑制剂:过去、现在和未来.有机化学(11),1380-1388.
MLA	姜晓华,et al."结构多样的HIV-1整合酶抑制剂:过去、现在和未来".有机化学 .11(2004):1380-1388.