甾体类细胞色素P450_(17α)酶抑制剂的研究进展
杜娟娟; 陈红莉; 李援朝
刊名药学学报
2013-01-16
卷号48期号:01页码:25-31
关键词前列腺癌 细胞色素P45017α酶 甾体抑制剂
文献子类Article
英文摘要细胞色素P45017α酶能够催化孕烯醇酮和黄体酮转化成脱氢表雄酮和雄烯二酮,进而转化为雄激素睾酮和二氢睾酮。这两种雄激素在前列腺癌的发生、发展过程中起了非常重要的作用,体内微量的睾酮和二氢睾酮就能够刺激前列腺癌的增长。因此抑制体内雄激素生物合成的酶即细胞色素P45017α酶则成为对抗前列腺癌的有力武器。本文简要介绍了甾体类细胞色素P45017α酶抑制剂的研究进展。
资助项目新药研究国家重点实验室开放课题基金[SIMM1106KF-06]
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269690]  
专题药物化学研究室
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GB/T 7714
杜娟娟,陈红莉,李援朝. 甾体类细胞色素P450_(17α)酶抑制剂的研究进展[J]. 药学学报,2013,48(01):25-31.
APA 杜娟娟,陈红莉,&李援朝.(2013).甾体类细胞色素P450_(17α)酶抑制剂的研究进展.药学学报,48(01),25-31.
MLA 杜娟娟,et al."甾体类细胞色素P450_(17α)酶抑制剂的研究进展".药学学报 48.01(2013):25-31.
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