卡培他滨的合成

	卡培他滨的合成
	周振轩; 蒋翔锐; 吴玉林
刊名	化工时刊
	2014-03-26
卷号	28 期号:03 页码:4-6
关键词	抗肿瘤卡培他滨 5'-脱氧-5-氟-尿苷碳酸酯合成
文献子类	Article
英文摘要	以5'-脱氧-5-氟-尿苷为原料,经原碳酸四乙酯保护后,氯代、氨解,得到2',3'-O-二乙氧甲叉基-5'-脱氧-5-氟-胞苷4,4与氯甲酸正戊酯酰化后,在温和的酸性条件下脱掉保护基,得到卡培他滨。总收率36.8%。中间体及终产物均经过1H-NMR、MS谱确证。该方法操作简单,收率较高且产物易于分离纯化,可以用于大规模制备卡培他滨。
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269602]
专题	药物化学研究室
作者单位	中国科学院上海药物研究所,药物化学研究室,上海 201203, 中国.
推荐引用方式 GB/T 7714	周振轩,蒋翔锐,吴玉林. 卡培他滨的合成[J]. 化工时刊,2014,28(03):4-6.
APA	周振轩,蒋翔锐,&吴玉林.(2014).卡培他滨的合成.化工时刊,28(03),4-6.
MLA	周振轩,et al."卡培他滨的合成".化工时刊 28.03(2014):4-6.