基于药效团模型的新结构CCR2小分子拮抗剂的设计和合成

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	基于药效团模型的新结构CCR2小分子拮抗剂的设计和合成
	秦立怀; 李晓光; 王志龙; 姚文博; 王慧; 谢欣; 龙亚秋
刊名	化学学报
	2015-07-15
卷号	73 期号:07 页码:679-684
关键词	趋化因子受体CCR2 小分子拮抗剂药效团 3-氨基环戊烷甲酰氨甲基酰胺
文献子类	Article
英文摘要	趋化因子受体CCR2已被证实可作为许多重要疾病的药物设计靶标,如关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化、糖尿病和肿瘤等.我们运用基于药效团模型的优势碎片重组策略,设计合成了11个新结构化合物.分子水平的CCR2受体拮抗活性测试显示,具有3-氨基环戊烷甲酰氨甲基酰胺骨架的化合物具有很好的抑制活性(1a,IC50=25 nmol/L).进一步的构效关系研究表明,左侧3-氨基上的取代基以脂肪环和小体积的芳香环为优选.发现了有进一步优化价值的CCR2抑制剂新骨架,初步构效关系研究也为进一步结构优化提供了有益的结构信息.
资助项目	国家自然科学基金[81325020] ; 国家自然科学基金[81361120410] ; 国家自然科学基金[81321092]
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269547]
专题	国家新药筛选中心药物化学研究室
作者单位	中国科学院上海药物研究所,国家新药筛选中心,上海 201203, 中国.
推荐引用方式 GB/T 7714	秦立怀,李晓光,王志龙,等. 基于药效团模型的新结构CCR2小分子拮抗剂的设计和合成[J]. 化学学报,2015,73(07):679-684.
APA	秦立怀.,李晓光.,王志龙.,姚文博.,王慧.,...&龙亚秋.(2015).基于药效团模型的新结构CCR2小分子拮抗剂的设计和合成.化学学报,73(07),679-684.
MLA	秦立怀,et al."基于药效团模型的新结构CCR2小分子拮抗剂的设计和合成".化学学报 73.07(2015):679-684.