用Drug-Western法分离恶性疟原虫cDNA编码的青蒿素类药物结合蛋白
程远国; 付作申; 陈知航; 单成启; 侯禹男; 陈泽建; 王嘉玺; 陈佩惠; 李风舞; 李英
2002-07-01
关键词青蒿素 恶性疟 cDNA表达文库 Drug-western 药物结合蛋白
页码2
英文摘要目的:疟原虫多药耐药的产生,迫切需要研制机制独特的抗疟新药,而基于结构药物设计与筛选的前提是必须获得靶标大分子的结构,特别是三维结构的信息,因此研究药物的靶标蛋白具有重要意义。只有确认推断的靶标分子,并以此为先导,结合组合化学技术,产生大量结构不同的化合物,通过高通量筛选,筛选出安全有效的抗疟新药。已有证据证实,青蒿素类药物可以选择性地烷化疟原虫体内一些含量较低的蛋白,并且这种烷化作用依赖内过氧桥,但并不烷化未感
会议录中国动物学会第七届全国青年寄生虫学工作者学术讨论会论文摘要集
文献子类Article
语种中文
资助项目国家自然科学基金[30070681] ; 北京市自然科学基金[7002032]
内容类型会议论文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267687]  
专题药物化学研究室
推荐引用方式
GB/T 7714
程远国,付作申,陈知航,等. 用Drug-Western法分离恶性疟原虫cDNA编码的青蒿素类药物结合蛋白[C]. 见:.
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