κ阿片受体三维结构的模建及其与强啡肽A(1-8)作用机制的研究(英文)
万旭虎; 黄小琴; 周德和; 蒋华良2; 陈凯先2; 池志强1
刊名Acta Pharmacologica Sinica
2000-08-15
期号08页码:8
关键词分子动力学模拟 κ阿片受体 分子模型 结合位点 强啡肽类
文献子类Article
英文摘要目的:模建人Kappa阿片受体(HKOR)三维结构,并研究它与强啡肽A(1-8)(Dyn8)的相互作用机制。方法:以牛视紫红质(OPSD)为模板,运用比较分子模拟模建HKOR七段跨膜区的三维结构。运用分子动力学优化HKOR模型并根据强啡肽A(1-14)核磁共振结果构建其三维结构,通过自建数据库搜寻建立HKOR的膜外环区。应用DOCK4.0将强啡肽A(1-8)与HKOR进行对接。结果:(1)得到HKOR三维模型,并用理论及实验参数进行了校正。(2)合理解释了Dyn8-HKOR相互作用机制:Asp138通过与Dyn8的N端残基形成氢键及静电作用,在配体受体结合过程中起着重要的作用。(3)HKOR膜外第二环区(EL2)中带负电荷的氨基酸Asp223和Glu209与Dyn8的C端带正电荷的残基相互作用,而Glu209可能是决定肽类配体特异性的一个重要因素。结论:EL2,TM3,TM4,TM5上的一些关键氨基酸残基决定Kappa阿片受体与肽类配体的选择性结合。
语种英语
内容类型期刊论文
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/270375]  
专题药物发现与设计中心
院士及顾问专家
作者单位1.中国科学院上海药物研究所,院士及顾问专家,上海 201203, 中国.
2.中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国.;
推荐引用方式
GB/T 7714
万旭虎,黄小琴,周德和,等. κ阿片受体三维结构的模建及其与强啡肽A(1-8)作用机制的研究(英文)[J]. Acta Pharmacologica Sinica,2000(08):8.
APA 万旭虎,黄小琴,周德和,蒋华良,陈凯先,&池志强.(2000).κ阿片受体三维结构的模建及其与强啡肽A(1-8)作用机制的研究(英文).Acta Pharmacologica Sinica(08),8.
MLA 万旭虎,et al."κ阿片受体三维结构的模建及其与强啡肽A(1-8)作用机制的研究(英文)".Acta Pharmacologica Sinica .08(2000):8.
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