Fagomine异构体及其衍生物的设计合成

	Fagomine异构体及其衍生物的设计合成
	江富祥; 刘巧珍; 罗成; 陈河如
	2012-11-08
关键词	衍生物 Fagomine 抑制活性
页码	1
英文摘要	Fagomine是从鲁桑叶中分离得到的一种与1-脱氧野尻霉素(DNJ)结构相类似的多羟基生物碱类化合物。实验证实,fagomine对哺乳动物的小肠α-糖苷酶和β-糖苷酶有一定程度的抑制活性。本研究以fagomine为结构模板设计特异性靶向人α-糖苷酶的分子库,并选择合适的起始原料合成了系列fagomine的衍生物28个,为后续的α-糖苷酶抑制活性研究以及动物实验提供坚实的基础。
会议录	中国化学会第9届天然有机化学学术会议论文集
文献子类	Article
语种	中文
资助项目	广东省科技计划项目[2010A030100006]
内容类型	会议论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267179]
专题	药物发现与设计中心新药研究国家重点实验室
作者单位	中国科学院上海药物研究所,药物发现与设计中心,上海 201203, 中国.
推荐引用方式 GB/T 7714	江富祥,刘巧珍,罗成,等. Fagomine异构体及其衍生物的设计合成[C]. 见:.