~(14)C-甲基还原青蒿素的合成

	~(14)C-甲基还原青蒿素的合成
	严汉英; 姜纪荣; 曾衍霖; 宋志良; 顾育仁; 徐强
刊名	医药工业
	1981-05-15
期号	05 页码:1-3+49
关键词	青篙素硅胶甲醇甲基一元醇链烷基滤纸层析放射强度
文献子类	Article
英文摘要	甲基还原青蒿素(MDHA)通过521例临床试用,初步说明治疗恶性疟效果优于青蒿素,且油溶性好,可制成油针剂供肌内注射。为了进行体内过程的研究,特合成了~(14)C-甲基还原青蒿素。在合成中改进了还原青蒿素与甲醇的配比,并以三氟化硼乙醚复合物作催化剂,在室温下放置48小时即反应完毕。收率47.8%。熔点84.6～87℃。经硅胶滤纸层析检查,R_f值为0.63,与非放射性标准品相同。放化纯度在90%以上。放化收率12.3%。
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271944]
专题	中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	严汉英,姜纪荣,曾衍霖,等. ~(14)C-甲基还原青蒿素的合成[J]. 医药工业,1981(05):1-3+49.
APA	严汉英,姜纪荣,曾衍霖,宋志良,顾育仁,&徐强.(1981).~(14)C-甲基还原青蒿素的合成.医药工业(05),1-3+49.
MLA	严汉英,et al."~(14)C-甲基还原青蒿素的合成".医药工业 .05(1981):1-3+49.