(±)-加锡果宁类似化合物的合成

	(±)-加锡果宁类似化合物的合成
	钱立刚; 顾坤健; 嵇汝运
刊名	药学学报
	1991-08-29
期号	08 页码:572-577
关键词	加锡果宁喹诺酮镇痛麻醉抗惊厥中枢神经抑制作用
文献子类	Article
英文摘要	天然产物加锡果宁(edulinine)具有镇痛,麻醉、抗惊厥等中枢神经抑制活性。作者在其结构基础上,采用了Topliss和Austel等的定量药物设计方法,合成了一系列加锡果宁类似化合物1V,V,并探讨了其生物作用。经药理筛选表明,个别化合物具有比加锡果宁更强的中枢神经抑制作用。
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/271012]
专题	中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	钱立刚,顾坤健,嵇汝运. (±)-加锡果宁类似化合物的合成[J]. 药学学报,1991(08):572-577.
APA	钱立刚,顾坤健,&嵇汝运.(1991).(±)-加锡果宁类似化合物的合成.药学学报(08),572-577.
MLA	钱立刚,et al."(±)-加锡果宁类似化合物的合成".药学学报 .08(1991):572-577.