| 题名 | 酸性蒙脱石催化剂在杂环化合物合成中的应用 |
| 作者 | 宋国勇 |
| 学位类别 | 硕士 |
| 答辩日期 | 2006-05-19 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 导师 | 杨立明 |
| 关键词 | 酸化蒙脱石 金属阳离子交换蒙脱石 杂环化合物 酸催化 acid-treated montmorillonite metal-exchanged montmorillonite heterocyclic compound acid-catalysis |
| 学位专业 | 有机化学 |
| 中文摘要 | 酸催化是催化化学的重要分支，环境友好的酸催化过程也是当今化学研究的热门领域之一。作为固体酸催化剂，蒙脱石类催化剂由于其本身的优点，如操作简单、易分离回收、价格低廉等，得到了人们广泛重视，已经被用于多种有机反应中。本论文以甘肃金昌产蒙脱石为原料，制备了酸化蒙脱石及金属交换阳离子蒙脱石等多种固体酸催化剂，重点研究了它们在合成多种杂环化合物中的应用，包括催化Paal-Knorr反应、催化合成氧杂蒽类化合物及多氢喹啉类化合物，系统的比较了不同催化剂的性能。 1 制备了酸化蒙脱石及多种金属阳离子交换蒙脱石，利用吡啶吸附红外光谱研究了酸位中心，利用苯的酰基化反应考察了几种催化剂性能。 2 首次以Fe3+-Mont为催化剂研究了Paal-Knorr吡咯合成反应，在室温无溶剂条件下，以多种不同结构的伯胺与2,5-己二酮之间反应，合成了系列吡咯化合物。催化剂用量仅为12wt%，显示出较高活性，使用三次后没有明显的失活。 3 首次以Fe3+-Mont为催化剂研究了芳醛与5，5－二甲基－1，3－环己二酮缩合的反应，合成了多种氧杂蒽类化合物，产率在88-96％。通过反应机理的探讨，确定催化剂在该反应中的决定性作用。该反应体系具有产率高、实验操作简单、产物易分离、催化剂成本低廉等优点，Fe3+-Mont在使用6次后依然具有良好的活性。 4 首次采用酸化蒙脱石为催化剂，利用芳醛、5，5－二甲基－1，3－环己二酮、乙酰乙酸乙酯及醋酸铵为原料，“一锅法”合成了多氢喹啉类化合物，其中两种化合物未见报导。所有反应均可在1小时内完成，多氢喹啉的产率达到84－97％。酸化蒙脱石使用6次后没有明显的失活现象。 |
| 学科主题 | 有机合成方法 |
| 公开日期 | 2013-05-24 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://210.77.64.217/handle/362003/3052]  |
| 专题 | 兰州化学物理研究所_环境材料与生态化学研究发展中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 宋国勇. 酸性蒙脱石催化剂在杂环化合物合成中的应用[D]. 中国科学院研究生院. 2006. |
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