褐藻胶裂解酶基因的克隆表达载体构建以及表达条件的研究

	褐藻胶裂解酶基因的克隆表达载体构建以及表达条件的研究
	刘航; 曹海龙; 岳敏; 张建平; 李曙光; 杜昱光
刊名	华中师范大学学报自然科学版
	2012-01-01
卷号	046 期号:004 页码:456
ISSN号	1000-1190
英文摘要	以产褐藻胶裂解酶的紫色链霉菌（Streptomyces violaceoruber）为出发菌株,应用基因工程技术,将褐藻胶裂解酶aly基因进行克隆,并构建了该基因的重组表达载体pET23b（＋）-aly.通过表达条件的初步优化,实现了aly基因在大肠杆菌Escherichia coli BL21（DE3）中的成功表达.在IPTG诱导浓度为0.1mmol/L,诱导时间为8h,诱导温度为16℃的条件下,细胞破壁后上清中ALY粗酶液活力为6U/mg.根据褐藻胶裂解酶ALY的蛋白质结构预测结果推断该酶属于Algi-nate lyase-2家族,理论pI为8.85,理论分子量大小为28 500,化学式为C1252N1920H356O394S9.SDS-PAGE蛋白电泳检测发现,ALY蛋白的分子量约为28 000,与预测的蛋白分子量较为接近.
语种	英语
内容类型	期刊论文
源URL	[http://cas-ir.dicp.ac.cn/handle/321008/177411]
专题	大连化学物理研究所_中国科学院大连化学物理研究所
作者单位	中国科学院大连化学物理研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	刘航,曹海龙,岳敏,等. 褐藻胶裂解酶基因的克隆表达载体构建以及表达条件的研究[J]. 华中师范大学学报自然科学版,2012,046(004):456.
APA	刘航,曹海龙,岳敏,张建平,李曙光,&杜昱光.(2012).褐藻胶裂解酶基因的克隆表达载体构建以及表达条件的研究.华中师范大学学报自然科学版,046(004),456.
MLA	刘航,et al."褐藻胶裂解酶基因的克隆表达载体构建以及表达条件的研究".华中师范大学学报自然科学版 046.004(2012):456.