An unexpected enantioselective tandem Michael addition/ oxa-nucleophilic rearrangement reaction of β,γ-unsaturated α-keto esters catalyzed by cinchona alkaloid

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	An unexpected enantioselective tandem Michael addition/ oxa-nucleophilic rearrangement reaction of β,γ-unsaturated α-keto esters catalyzed by cinchona alkaloid; 生物碱催化β,γ-不饱和-α-酮酸酯的意外的串联迈克尔加成-亲核重排反应
	Wang HF(王海峰) ; Zheng CW(郑昌武) ; Yang YQ(杨映权) ; Chai Z(柴卓) ; Zhao G(赵刚)
刊名	Tetrahedron-Asymmetry
	2008-01-01
卷号	19 期号:22 页码:2608-2615
ISSN号	0957-4166
其他题名	生物碱催化β,γ-不饱和-α-酮酸酯的意外的串联迈克尔加成-亲核重排反应
通讯作者	赵刚
学科主题	有机化学
收录类别	SCI
原文出处	http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2008.11.007
语种	英语
公开日期	2013-02-26
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/20753]
专题	上海有机化学研究所_中科院天然产物有机化学重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	Wang HF,Zheng CW,Yang YQ,et al. An unexpected enantioselective tandem Michael addition/ oxa-nucleophilic rearrangement reaction of β,γ-unsaturated α-keto esters catalyzed by cinchona alkaloid, 生物碱催化β,γ-不饱和-α-酮酸酯的意外的串联迈克尔加成-亲核重排反应[J]. Tetrahedron-Asymmetry,2008,19(22):2608-2615.
APA	王海峰,郑昌武,杨映权,柴卓,&赵刚.(2008).An unexpected enantioselective tandem Michael addition/ oxa-nucleophilic rearrangement reaction of β,γ-unsaturated α-keto esters catalyzed by cinchona alkaloid.Tetrahedron-Asymmetry,19(22),2608-2615.
MLA	王海峰,et al."An unexpected enantioselective tandem Michael addition/ oxa-nucleophilic rearrangement reaction of β,γ-unsaturated α-keto esters catalyzed by cinchona alkaloid".Tetrahedron-Asymmetry 19.22(2008):2608-2615.