Asymmetric synthesis of (-)-deoxoprosophylline | |
Ma N(马楠) ; Ma DW(马大为) | |
刊名 | Tetrahedron-Asymmetry
![]() |
2003 | |
卷号 | 14期号:10页码:1403-1406 |
ISSN号 | 0957-4166 |
其他题名 | (-)-deoxoprosophylline 的不对称全合成 |
通讯作者 | 马大为 |
英文摘要 | Michael addition of γ -amino alcohol 2 to alkynone 3 affords enamine 4, which is converted into cyclic enamine 6 through its bromide 5. Diastereoselective hydrogenation of 6 followed jby protection and epimerization provides piperidine 8. Baeyer-Villiger oxidation of 8 and the subsequent deprotection give (-)-deoxoprosophylline. |
学科主题 | 生命有机化学 |
收录类别 | SCI |
原文出处 | http://dx.doi.org/10.1016/S0957-4166(03)00275-1 |
语种 | 英语 |
WOS记录号 | WOS:000182952600025 |
公开日期 | 2013-02-19 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://202.127.28.38/handle/331003/15437] ![]() |
专题 | 上海有机化学研究所_生命有机化学国家重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | Ma N,Ma DW. Asymmetric synthesis of (-)-deoxoprosophylline[J]. Tetrahedron-Asymmetry,2003,14(10):1403-1406. |
APA | 马楠,&马大为.(2003).Asymmetric synthesis of (-)-deoxoprosophylline.Tetrahedron-Asymmetry,14(10),1403-1406. |
MLA | 马楠,et al."Asymmetric synthesis of (-)-deoxoprosophylline".Tetrahedron-Asymmetry 14.10(2003):1403-1406. |
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