Asymmetric synthesis of (-)-deoxoprosophylline

	Asymmetric synthesis of (-)-deoxoprosophylline
	Ma N(马楠) ; Ma DW(马大为)
刊名	Tetrahedron-Asymmetry
	2003
卷号	14 期号:10 页码:1403-1406
ISSN号	0957-4166
其他题名	(-)-deoxoprosophylline 的不对称全合成
通讯作者	马大为
英文摘要	Michael addition of γ -amino alcohol 2 to alkynone 3 affords enamine 4, which is converted into cyclic enamine 6 through its bromide 5. Diastereoselective hydrogenation of 6 followed jby protection and epimerization provides piperidine 8. Baeyer-Villiger oxidation of 8 and the subsequent deprotection give (-)-deoxoprosophylline.
学科主题	生命有机化学
收录类别	SCI
原文出处	http://dx.doi.org/10.1016/S0957-4166(03)00275-1
语种	英语
WOS记录号	WOS:000182952600025
公开日期	2013-02-19
内容类型	期刊论文
源URL	[http://202.127.28.38/handle/331003/15437]
专题	上海有机化学研究所_生命有机化学国家重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	Ma N,Ma DW. Asymmetric synthesis of (-)-deoxoprosophylline[J]. Tetrahedron-Asymmetry,2003,14(10):1403-1406.
APA	马楠,&马大为.(2003).Asymmetric synthesis of (-)-deoxoprosophylline.Tetrahedron-Asymmetry,14(10),1403-1406.
MLA	马楠,et al."Asymmetric synthesis of (-)-deoxoprosophylline".Tetrahedron-Asymmetry 14.10(2003):1403-1406.