Diastereoselective propargylation of α-alkoxy ldehydes with propargyl bromide and zinc. A versatile and efficient method for the synthesis of chiral oxygenated acyclic natural

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	Diastereoselective propargylation of α-alkoxy ldehydes with propargyl bromide and zinc. A versatile and efficient method for the synthesis of chiral oxygenated acyclic natural; α-烷氧基醛和锌粉-溴丙炔体系的非对映选择炔丙基化反应, 手性含氧脂链天然产物合成的方便和有效方法
	Wu WL(吴文连) ; Yao ZJ(姚祝军) ; Li YL(黎运龙) ; Li JC(李金翠) ; Sha Y(厦奕) ; Wu YL(吴毓林)
刊名	J. ORG. CHEM.
	1995-01-01
卷号	60 页码:3257-3259
ISSN号	0022-3263
其他题名	α-烷氧基醛和锌粉-溴丙炔体系的非对映选择炔丙基化反应, 手性含氧脂链天然产物合成的方便和有效方法
通讯作者	吴毓林
学科主题	天然产物有机化学
收录类别	SCI
原文出处	http://dx.doi.org/10.1021/jo00115a049
语种	英语
公开日期	2013-01-17
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/13864]
专题	上海有机化学研究所_生命有机化学国家重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	Wu WL,Yao ZJ,Li YL,et al. Diastereoselective propargylation of α-alkoxy ldehydes with propargyl bromide and zinc. A versatile and efficient method for the synthesis of chiral oxygenated acyclic natural, α-烷氧基醛和锌粉-溴丙炔体系的非对映选择炔丙基化反应, 手性含氧脂链天然产物合成的方便和有效方法[J]. J. ORG. CHEM.,1995,60:3257-3259.
APA	吴文连,姚祝军,黎运龙,李金翠,厦奕,&吴毓林.(1995).Diastereoselective propargylation of α-alkoxy ldehydes with propargyl bromide and zinc. A versatile and efficient method for the synthesis of chiral oxygenated acyclic natural.J. ORG. CHEM.,60,3257-3259.
MLA	吴文连,et al."Diastereoselective propargylation of α-alkoxy ldehydes with propargyl bromide and zinc. A versatile and efficient method for the synthesis of chiral oxygenated acyclic natural".J. ORG. CHEM. 60(1995):3257-3259.