CORC  > 山东大学
两例46,XY同患17α-羟化酶缺陷症家系的临床和分子遗传学研究
梁军[1]; 乔洁[2]; 陈霞[3]; 吴庆强[1]; 衡浩[1]; 张彤[1]; 赵家军[4]; 宋怀东[3]
刊名中华内科杂志
2008
期号06
关键词肾上腺增生 先天性 突变 17Α-羟化酶缺乏症
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内容类型期刊论文
URI标识http://www.corc.org.cn/handle/1471x/5570703
专题山东大学
作者单位1.江苏省东南大学医学院附属徐州医院徐州市中心医院内分泌科,221009,中国.
2.上海交通大学医学院附属第九人民医院内分泌科,中国.
3.[陈霞
推荐引用方式
GB/T 7714
梁军[1],乔洁[2],陈霞[3],等. 两例46,XY同患17α-羟化酶缺陷症家系的临床和分子遗传学研究[J]. 中华内科杂志,2008(06).
APA 梁军[1].,乔洁[2].,陈霞[3].,吴庆强[1].,衡浩[1].,...&宋怀东[3].(2008).两例46,XY同患17α-羟化酶缺陷症家系的临床和分子遗传学研究.中华内科杂志(06).
MLA 梁军[1],et al."两例46,XY同患17α-羟化酶缺陷症家系的临床和分子遗传学研究".中华内科杂志 .06(2008).
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