药物口服固体制剂制粒工艺风险的FMEA分析 | |
田英娜[1]; 赵同双[2]; 孙建勋[3]; 宋丽丽[4] | |
刊名 | 中国药事 |
2013 | |
卷号 | 27期号:1页码:27-32 |
关键词 | 制粒工艺 失效模式和影响分析法 失效模式 失效形式 失效因子 |
ISSN号 | 1002-7777 |
DOI | http://dx.doi.org/10.3969/j.issn.1002-7777.2013.01.007 |
URL标识 | 查看原文 |
内容类型 | 期刊论文 |
URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/5236868 |
专题 | 河南大学 |
作者单位 | [1]河南大学药学院,开封,475004[2]洛阳新春都生物制药有限公司[3]河南大学药学院,开封,475004[4]河南大学药学院,开封,475004 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 田英娜[1],赵同双[2],孙建勋[3],等. 药物口服固体制剂制粒工艺风险的FMEA分析[J]. 中国药事,2013,27(1):27-32. |
APA | 田英娜[1],赵同双[2],孙建勋[3],&宋丽丽[4].(2013).药物口服固体制剂制粒工艺风险的FMEA分析.中国药事,27(1),27-32. |
MLA | 田英娜[1],et al."药物口服固体制剂制粒工艺风险的FMEA分析".中国药事 27.1(2013):27-32. |
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