127例新生儿多发畸形的分子诊断-MLPA和aCGH技术诊断染色体微缺失/重复的临床应用 | |
杨琳; 王慧君; 周文浩 | |
2012 | |
关键词 | 多发畸形 MLPA aCGH 分子诊断 技术诊断 特殊面容 微缺失 微阵列芯片 数据分析方法 智力障碍 |
会议录 | 中华医学会第十七次全国儿科学术大会 |
语种 | 中文 |
URL标识 | 查看原文 |
ISSN号 | 1523-5602 |
内容类型 | 会议论文 |
URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4910434 |
专题 | 复旦大学上海医学院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨琳,王慧君,周文浩. 127例新生儿多发畸形的分子诊断-MLPA和aCGH技术诊断染色体微缺失/重复的临床应用[C]. 见:. |
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