一种PCR-DGGE研究环境微生物群落的引物设计方案 | |
齐鸿雁 ; 罗海峰 ; 张洪勋 | |
2007 | |
中文摘要 | 该发明涉及一种使用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)研究环境样品中微生物群落结构的引物设计方法,包括以下步骤:选择用于实验的环境样品——农田土壤;提取土壤中的所有微生物的基因组DNA;将基因组DNA纯化后作为PCR扩增的模板;选择一般用于原核生物16S rRNA基因扩增的通用引物对;在引物对的正向引物的5′端加上GC发卡结构;进行PCR扩增;将PCR扩增产物在DGGE中电泳分离;观察PCR产物是否被完全分开。这一发明对有些相关研究,特别是利用PCR-DGGE方法对环境样品(如土壤等)中的微生物多样性进行分析的研究提供了一种PCR引物的设计方案,为这类研究提供了一种保证实验正确性的方法。 |
内容类型 | 成果 |
源URL | [http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/6539] ![]() |
专题 | 生态环境研究中心_中国科学院环境生物技术重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 齐鸿雁,罗海峰,张洪勋. 一种PCR-DGGE研究环境微生物群落的引物设计方案. . 2007. |
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