| 题名 | 基于XAFS方法的Cu2+溶液配位研究及金属基离子液体发光研究 |
| 作者 | 戴彬彬 |
| 学位类别 | 硕士 |
| 答辩日期 | 2012-05 |
| 导师 | 徐洪杰 |
| 关键词 | XAFS CuBr2溶液 离子液体 发光 |
| 学位专业 | 核技术及应用 |
| 中文摘要 | 随着同步辐射技术的发展，X射线吸收精细结构谱（XAFS）方法也得到了快速的发展。论文第一部分主要是应用同步辐射XAFS方法对Cu2+水溶液的研究，研究主要包括以下内容： 1、通过对不同浓度CuBr2水溶液的XANES谱的研究，得到了Cu2+的近邻结构信息和电子结构信息。通过数据拟合，我们的到了Cu-O键和Cu-Br键的键长、数目比例和在模型中位置。由于H2O的电负性大于Br-，所产生的电场更强，随着溶液浓度的降低，Cu-O配位越来越多，Cu-Br配位越来越少，低浓度中没有明显的Cu-Br配位。尽管最近有报道认为Cu2+溶液中五配位和六配位结构可能共存，但我们认为金字塔模型的五配位结构会更稳定。而且，拟合结果与实验数据具有很好的一致性。 2、比较了不同摩尔配比的CuBr2水溶液和醇溶液中CuⅡ的XAFS谱。在吸收边处和边前8978eV处仍然有峰的出现，说明这两个峰是Cu2+的特征峰，不随配位环境的改变而改变。CuBr2水溶液XAFS谱的白线峰强度明显比乙醇溶液的高，说明Br-作为配体，在水溶液中对Cu的贡献小于在醇溶液中的贡献。在水溶液中，高浓度情况下Cu2+同时与H2O以及少量Br-配合，低浓度时只与H2O配位，形成平均配位数为5的络合离子；在乙醇溶液中，Cu2+的配位体为少量Br-和C2H5OH，并且配位情况基本不随浓度的改变而改变。 3、文中合成了两种不同阳离子Eu基离子液体，通过对它们的荧光谱和X射线吸收谱的分析，得到两种离子液体在466nm波长的激发下发高纯度的红光，阳离子的改变对发光性质影响不大，荧光谱分析结果说明C6mim[EuCl4]样品中Eu离子结构的不对称性更高。XAFS谱的分析结果说明两种Eu基离子液体中Eu2+和Eu3+共存，随着有机阳离子碳链的变长，对Eu物种的内壳层配位环境有一定的影响。 4、 文中还研究了不同x(ZnCl2)摩尔百分含量的ChCl-ZnCl2离子液体的光学性质，根据其发光波长以及XAFS方法对结构的研究，我们认为它们的荧光对应于直接带边跃迁发光，即复合激子发光，是Zn的本征发光。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2012-08-15 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/9701]  |
| 专题 | 上海应用物理研究所_中科院上海应用物理研究所2011-2017年 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 戴彬彬. 基于XAFS方法的Cu2+溶液配位研究及金属基离子液体发光研究[D]. 2012. |
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