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	新生儿Kleefstra综合征1例临床与遗传学分析
	李晓梅[1]; 董睿[2]; 王玲[3]; 李晓莺[1]; 张海燕[2]; 王莹[2]; 张开慧[2]; 盖中涛[2]; 刘毅[2]
刊名	中华实用儿科临床杂志
	2016
期号	24
关键词	Kleefstra综合征 9q34.3微缺失 EHMT1基因
URL标识	查看原文
内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4707474
专题	山东大学
作者单位	1.山东大学齐鲁儿童医院新生儿科,济南250022,中国. 2.山东大学齐鲁儿童医院儿科研究所,济南250022,中国. 3.[王玲
推荐引用方式 GB/T 7714	李晓梅[1],董睿[2],王玲[3],等. 新生儿Kleefstra综合征1例临床与遗传学分析[J]. 中华实用儿科临床杂志,2016(24).
APA	李晓梅[1].,董睿[2].,王玲[3].,李晓莺[1].,张海燕[2].,...&刘毅[2].(2016).新生儿Kleefstra综合征1例临床与遗传学分析.中华实用儿科临床杂志(24).
MLA	李晓梅[1],et al."新生儿Kleefstra综合征1例临床与遗传学分析".中华实用儿科临床杂志 .24(2016).

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