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	PRADER-WILLI综合征的遗传学诊断和分子缺陷类型初步研究
	李洪义 [1]; 孟舒 [1]; 陈争 [1]; 魏海云 [1]; 李海飞 [2]; 邹小兵 [3]; 郑辉 [4]; 闻人庆 [4]; 段红蕾 [5]
会议日期	2006年12月1日
会议地点	北京
关键词	遗传性疾病 PRADER-WILLI综合征 遗传学诊断 分子缺陷类型
URL标识	查看原文
内容类型	会议论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4619451
专题	暨南大学
作者单位	1.[1]广州 中山大学中山医学院医学遗传学研究室 510089 2.[2]深圳市妇幼保健院 3.[3]中山大学附属第三医院儿科 4.[4]暨南大学医学院分子生理学研究室 5.[5]鼓楼医院
推荐引用方式 GB/T 7714	李洪义 [1],孟舒 [1],陈争 [1],等. PRADER-WILLI综合征的遗传学诊断和分子缺陷类型初步研究[C]. 见:. 北京. 2006年12月1日.

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