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	先天性胆汁酸合成障碍2型一家系临床和遗传学分析：两个AKR1D1新突变的识别 Clinical feature and genetic analysis of a family affected by congenital bile acid synthesis defect type 2： identification of 2 novel mutations in AKR1D1 gene
	程映; 郭丽; 邓梅; 宋元宗
	2017
卷号	19期号:7页码:734
关键词	先天性胆汁酸合成障碍2型 AKR1D1基因 基因突变 儿童
URL标识	查看原文
内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4485357
专题	暨南大学
作者单位	暨南大学附属第一医院儿科,广东广州510630
推荐引用方式 GB/T 7714	程映,郭丽,邓梅,等. 先天性胆汁酸合成障碍2型一家系临床和遗传学分析：两个AKR1D1新突变的识别 Clinical feature and genetic analysis of a family affected by congenital bile acid synthesis defect type 2： identification of 2 novel mutations in AKR1D1 gene[J],2017,19(7):734.
APA	程映,郭丽,邓梅,&宋元宗.(2017).先天性胆汁酸合成障碍2型一家系临床和遗传学分析：两个AKR1D1新突变的识别 Clinical feature and genetic analysis of a family affected by congenital bile acid synthesis defect type 2： identification of 2 novel mutations in AKR1D1 gene.,19(7),734.
MLA	程映,et al."先天性胆汁酸合成障碍2型一家系临床和遗传学分析：两个AKR1D1新突变的识别 Clinical feature and genetic analysis of a family affected by congenital bile acid synthesis defect type 2： identification of 2 novel mutations in AKR1D1 gene".19.7(2017):734.

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