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	碟脉灵苦碟子注射液上市后安全性监测：一项30233例真实世界注册登记研究
	廖星[1]; 于丹丹[1]; 谢雁鸣[1]; 张允岭[2]; 何燕[3]; 张寅[1]; 刘艳[4]; 易丹辉[4]; 王永炎[1]
	2017
卷号	42期号:15页码:2857-2863
关键词	医院集中监测 碟脉灵苦碟子注射液 上市后监测 不良反应 真实世界
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内容类型	期刊论文
URI标识	http://www.corc.org.cn/handle/1471x/4325026
专题	成都中医药大学
作者单位	1.[1]中国中医科学院中医临床基础医学研究所,北京100700 2.[2]北京中医药大学东方医院,北京100078 3.[3]成都中医药大学附属医院,四川成都610072 4.[4]中国人民大学统计学院,北京100872
推荐引用方式 GB/T 7714	廖星[1],于丹丹[1],谢雁鸣[1],等. 碟脉灵苦碟子注射液上市后安全性监测：一项30233例真实世界注册登记研究[J],2017,42(15):2857-2863.
APA	廖星[1].,于丹丹[1].,谢雁鸣[1].,张允岭[2].,何燕[3].,...&王永炎[1].(2017).碟脉灵苦碟子注射液上市后安全性监测：一项30233例真实世界注册登记研究.,42(15),2857-2863.
MLA	廖星[1],et al."碟脉灵苦碟子注射液上市后安全性监测：一项30233例真实世界注册登记研究".42.15(2017):2857-2863.

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