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一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系致病基因及可能性分子遗传学机制研究
周洁; 李泽文; 陈应超; 廖华
刊名基因组学与应用生物学
2016
卷号35期号:10
关键词常染色体显性遗传 非综合征型耳聋 基因
ISSN号1674-568X
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收录类别CSCD ; CNKI
语种中文
内容类型期刊论文
URI标识http://www.corc.org.cn/handle/1471x/3748867
专题武汉大学
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GB/T 7714
周洁,李泽文,陈应超,等. 一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系致病基因及可能性分子遗传学机制研究[J]. 基因组学与应用生物学,2016,35(10).
APA 周洁,李泽文,陈应超,&廖华.(2016).一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系致病基因及可能性分子遗传学机制研究.基因组学与应用生物学,35(10).
MLA 周洁,et al."一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系致病基因及可能性分子遗传学机制研究".基因组学与应用生物学 35.10(2016).
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