一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系致病基因及可能性分子遗传学机制研究 | |
周洁; 李泽文; 陈应超; 廖华 | |
刊名 | 基因组学与应用生物学
![]() |
2016 | |
卷号 | 35期号:10 |
关键词 | 常染色体显性遗传 非综合征型耳聋 基因 |
ISSN号 | 1674-568X |
URL标识 | 查看原文 |
收录类别 | CSCD ; CNKI |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
URI标识 | http://www.corc.org.cn/handle/1471x/3748867 |
专题 | 武汉大学 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 周洁,李泽文,陈应超,等. 一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系致病基因及可能性分子遗传学机制研究[J]. 基因组学与应用生物学,2016,35(10). |
APA | 周洁,李泽文,陈应超,&廖华.(2016).一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系致病基因及可能性分子遗传学机制研究.基因组学与应用生物学,35(10). |
MLA | 周洁,et al."一个常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系致病基因及可能性分子遗传学机制研究".基因组学与应用生物学 35.10(2016). |
个性服务 |
查看访问统计 |
相关权益政策 |
暂无数据 |
收藏/分享 |
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。
修改评论