| 题名 | 碳水化合物合成：方法学研究及应用 |
| 作者 | 杨锋 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2002-01-27 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 授予地点 | 北京 |
| 导师 | 杜宇国 |
| 学位专业 | 环境科学 |
| 中文摘要 | 本文从事碳水化合物合成及其应用的的研究。全文共四部分： 第一部分含唾液酸的一些寡糖的生物活性和多价唾液酸在合成中的前景。唾液酸(Neu5Ac)和多价唾液酸在生物现象中起到了非常重要的角色，有关唾液酸活性--的文献有上千篇， 与唾液酸的活性有关的综述和书也很多，所以我们从合成的角度选择一部分与唾液酸有关的化合物对其在生命过程中所起的作用做一简单的介绍，借以加强我们对这些反应的规律性认识，以达到设计合适的目标分子来控制或切断这类生物过程的目的。 第二部分在合成三七多糖过程中意外的仪立体选择性。三七多糖是中国中草药三七中的主要组成成分，它的基本结构单元是仪一L一阿拉伯呋喃糖基一(1j6)一[∥一D一半乳吡哺糖基一(1+3)卜一D一半乳吡喃糖。在用3+3的合成策略合成三七多糖的六-糖重复单元时，我们发现在有邻位参与基团存在的情况下生成了以仪立体选择为主的产物，而且在半乳吡喃糖的3，4位做选择性时，生成了以1．4键接为主的产物。 关键词：邻位参与，立体选择性，糖基化，寡糖，三七。 第三部分合成(1—6)．p．键接的氨基葡萄糖。我们用氨基葡萄糖的硫代物为糖基化的供体合成了(1+6)．p．键接的氨基葡萄六糖，九糖。老鼠的Slso和H22标准实验显---示这些化合物有很好的抗肿瘤活性。为验证我们用硫代物在氨基葡萄糖的合成上的有效性，我们用一锅上两个糖的方法合成了分叉的(1~6)．p．键接的氨基六糖、八糖、---十二糖。 关键词：碳水化合物，(1~6)．p键接的氨基葡萄糖，氨基葡萄糖，抗肿瘤试剂，刺激免疫，异丙硫苷，糖基化，寡糖。 第四部分唾液酸碳苷的合成。我们用唾液酸(Neu5Ac)的硫砜为供体合成了(2-->6)---键接的寡糖衍生物三糖碳苷，并尝试了用唾液酸的磷酸酯做供体来合成碳苷。在此过程中对六位脱氧的半乳七碳糖的合成及其性质做了一些初步探索 关键词：碳水化合物，(2~6)．a键接的碳苷，唾液酸，糖基化，寡糖。 |
| 语种 | 中文 |
| 学科主题 | 环境化学 |
| 公开日期 | 2011-12-07 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/2035]  |
| 专题 | 生态环境研究中心_中国科学院环境生物技术重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨锋. 碳水化合物合成：方法学研究及应用[D]. 北京. 中国科学院研究生院. 2002. |
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