大菱鲆Hepcidin基因的克隆和真核表达载体的构建

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	大菱鲆Hepcidin基因的克隆和真核表达载体的构建
	丛柏林 1; 韩光 1; 黄晓航 1; 刘胜浩 1; 林学政 1; 陈靖 1
刊名	海洋科学进展
	2008
卷号	26 期号:1 页码:74-81
关键词	抗菌肽 Hepcidin基因大菱鲆基因克隆真核表达 antimicrobial peptide Hepcidin gene turbot eukaryotie expression
ISSN号	1671-6647
英文摘要	Hepcidin是鱼类的一种重要的抗菌肽。通过比较GenBank中不同Hepcidin基因的同源相似性，设计出特异性的引物，以我国海水养殖大菱鲆（Scophthalmus maximus L）肝脏为模板利用RTPCR技术克隆获得了一条基因。使用生物信息学手段对该基因序列进行了比对和分析，证实这条基因为Hepcidinl precursor基因，属于Hepcidin基因家族。通过设计引物在Hepcidin基因的5′和3′端分别引入EcoR Ⅰ和NotⅠ酶切位点。经过双酶切后获得具有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点的Hepcidin成熟肽片段，并与同样使用该酶线性化的表达载体pPIC3．5K连接。构建了表达载体pPIC3．5K／Hepcl，并将其导入到酵母基因组中，完成了真核表达载体的构建，为Hepcidin的真核表达作了基础性的准备工作。
资助项目	山东省科技攻关项目--鱼类养殖新型抗菌制剂的研究开发（2005GG3205082）
WOS研究方向	Genetics & Heredity
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:3235612
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.fio.com.cn:8080/handle/2SI8HI0U/11766]
专题	业务部门_海洋生态研究中心
作者单位	1.国家海洋局第一海洋研究所, 青岛, 山东 266061, 中国 2.国家海洋局第一海洋研究所, 青岛, 山东 266061, 中国 3.国家海洋局第一海洋研究所, 青岛, 山东 266061, 中国 4.国家海洋局第一海洋研究所, 青岛, 山东 266061, 中国 5.国家海洋局第一海洋研究所, 青岛, 山东 266061, 中国 6.国家海洋局第一海洋研究所, 青岛, 山东 266061, 中国
推荐引用方式 GB/T 7714	丛柏林,韩光,黄晓航,等. 大菱鲆Hepcidin基因的克隆和真核表达载体的构建[J]. 海洋科学进展,2008,26(1):74-81.
APA	丛柏林,韩光,黄晓航,刘胜浩,林学政,&陈靖.(2008).大菱鲆Hepcidin基因的克隆和真核表达载体的构建.海洋科学进展,26(1),74-81.
MLA	丛柏林,et al."大菱鲆Hepcidin基因的克隆和真核表达载体的构建".海洋科学进展 26.1(2008):74-81.