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水蛭素基因的递归PCR合成和在大肠杆菌中的表达与分泌
毕群 ; 黄仪秀 ; 朱圣庚
刊名北京大学学报 自然科学版
1997
关键词水蛭素 递归PCR 表达与分泌
英文摘要通过递归PCR,合成水蛭素基因,并重组到大肠杆菌分泌型表达载体中,使水蛭素基因的编码序列直接位于大肠杆菌外膜蛋白A信号肽序列的下游。转化大肠杆菌DH5#alpha#,筛选出重组体,经PCR、限制酶切图谱和序列分析,结果表明所合成的水蛭素基因与设计完全一致。水蛭素基因在大肠杆菌中得到表达,重组水蛭素被分泌到细胞周质及培养基中,表达量占菌体蛋白的19.8%,并存明显抗凝血酶生物活性。经分离纯化,产物在质谱分析中显示基本为单一成分,分子量为6893.1Da,证明重组水蛭素在分泌过程得到正确加工。; 国家自然科学基金; 中文核心期刊要目总览(PKU); 中国科学引文数据库(CSCD); 6; 737; 33
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/429282]  
专题生命科学学院
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GB/T 7714
毕群,黄仪秀,朱圣庚. 水蛭素基因的递归PCR合成和在大肠杆菌中的表达与分泌[J]. 北京大学学报 自然科学版,1997.
APA 毕群,黄仪秀,&朱圣庚.(1997).水蛭素基因的递归PCR合成和在大肠杆菌中的表达与分泌.北京大学学报 自然科学版.
MLA 毕群,et al."水蛭素基因的递归PCR合成和在大肠杆菌中的表达与分泌".北京大学学报 自然科学版 (1997).
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