G蛋白Rab3acDNA的克隆与表达

CORC > 北京大学 > 生命科学学院

	G蛋白Rab3acDNA的克隆与表达
	康巧华 ; 陈巧林 ; 季清洲 ; 任宏伟 ; 茹炳根
刊名	中国生物化学与分子生物学报
	2002
关键词	G蛋白克隆表达谷胱甘肽-Sepharose4B亲和层析 Rab3a
英文摘要	利用PCR法，从人胎盘总cDNA中扩增得到Rab3acDNA的全编码区，序列分析表明，扩增得到的Rab3acDNA有5个核苷酸发生了变异，但翻译的氨基酸与发表的完全一致，将扩增得到的Rab3acDNA克隆于原核融合表达载体pGEX-4T-1中，在E.coliBL21中经IPTG诱导表达，为了进一步鉴定表达产物，对纯化后的Rab3a蛋白进行了SDS-PAGE、N端氨基酸测序，质谱分子量测定及氨基酸组成分析鉴定，结果显示，表达蛋白的分子量约25kD，N端氨基酸序列为MASATDSR，氨基酸组成分析表明，Rab3a蛋白获得了正确表达。; 国家95攻关合同项目资助（No. 96-C02-01-09）; 中国科技核心期刊(ISTIC); 中国科学引文数据库(CSCD); 1; 75-79; 18
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/428345]
专题	生命科学学院
推荐引用方式 GB/T 7714	康巧华,陈巧林,季清洲,等. G蛋白Rab3acDNA的克隆与表达[J]. 中国生物化学与分子生物学报,2002.
APA	康巧华,陈巧林,季清洲,任宏伟,&茹炳根.(2002).G蛋白Rab3acDNA的克隆与表达.中国生物化学与分子生物学报.
MLA	康巧华,et al."G蛋白Rab3acDNA的克隆与表达".中国生物化学与分子生物学报 (2002).