| 一种用于测序的高通量扩增质粒的方法 | |
| 董志 ; 李桂澜 | |
| 2015 | |
| 英文摘要 | 本发明一种用于测序的高通量扩增质粒的方法,属于质粒扩增技术领域。包括：将10×phi29?DNA聚合酶缓冲液、Hexamer引物、待测样品和去离子水混合均匀,在95℃加热3分钟,然后置于冰上冷却,得到反应液(Ⅰ)；在反应液(Ⅰ)中加入浓度为dNTP、100×BSA和phi29?DNA聚合酶,将其混合均匀,在30℃温育8小时,最后在65℃加热10分钟,得到反应液(Ⅱ)；将反应液(Ⅱ)用灭菌去离子水稀释3-6倍后,得到用于测序的DNA。本发明具有可以利用混合质粒库或单一质粒转化的大肠杆菌菌落作为模板,省去大量提取质粒的时间和人力消耗的优点。; 0 |
| 语种 | 中文 |
| 内容类型 | 其他 |
| 源URL | [http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/320152]  |
| 专题 | 生命科学学院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 董志,李桂澜. 一种用于测序的高通量扩增质粒的方法. 2015-01-01. |
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