GDA2基因的克隆、原核表达与融合蛋白的纯化

doi:10.3969/j.issn.1674-7968.2003.01.002

CORC > 北京大学 > 生命科学学院

	GDA2基因的克隆、原核表达与融合蛋白的纯化; Cloning and Prokaryotic Expression of GDA2 Gene and Purification of GDA2-GST Fusion Protein
	苏力坦·阿巴白克力 ; 白勇
刊名	农业生物技术学报
	2003
关键词	GDA2 衰老原核表达融合蛋白
DOI	10.3969/j.issn.1674-7968.2003.01.002
英文摘要	GDA2(G2 pea dark accumulated gene)是与G2豌豆(Pisum sativum L.)短日照条件下不衰老现象紧密相关的基因之一.实验用cDNA差示分析法(representational difference analysis,RDA)得到一个短日照下特异表达的G2豌豆cDNA,并命名为GDA2.核酸序列分析表明,该cDNA全长1 120 bp,最大的开放阅读框为642 bp,编码一个由213个氨基酸构成的分子量约为24 kD的蛋白质,与GDA1的同源性为36%.在GDA2的cDNA两端分别引入BglⅡ与XhoⅠ的酶切位点,用PCR方法将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,经过酶切筛选和测序鉴定,得到所需的表达载体pGEX-GDA2.将pGEX-GDA2导入E.coli BL21菌株,经IPTG诱导,得到分子量约51 kD的GST-GDA2融合蛋白,并利用Glutathione Sepharose 4B亲和柱对该融合蛋白加以纯化.GDA2-GST融合蛋白的表达和纯化工作,为深入研究GDA2蛋白的结构与功能以及该基因同衰老的关系打下良好的基础.; 中国科学引文数据库(CSCD); 0; 1; 6-10; 11
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/262170]
专题	生命科学学院
推荐引用方式 GB/T 7714	苏力坦·阿巴白克力,白勇. GDA2基因的克隆、原核表达与融合蛋白的纯化, Cloning and Prokaryotic Expression of GDA2 Gene and Purification of GDA2-GST Fusion Protein[J]. 农业生物技术学报,2003.
APA	苏力坦·阿巴白克力,&白勇.(2003).GDA2基因的克隆、原核表达与融合蛋白的纯化.农业生物技术学报.
MLA	苏力坦·阿巴白克力,et al."GDA2基因的克隆、原核表达与融合蛋白的纯化".农业生物技术学报 (2003).