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风信子HAG1基因的克隆与表达
张宪省 ; 李全梓 ; 李兴国 ; 白书农 ; 陆文梁
刊名中国科学c辑 生命科学
2000
关键词风信子 基因克隆 基因表达 HAG1
英文摘要根据AG同源基因MADS Box的保守性,设计简并引物,进行RT-PCR,从风信子的花器官中分离出HAG1基因.分析表明,该基因与AG的同源基因具有较高的同源性.以HAG1 MADS Box以外的3’端序列为模板合成探针,进行Northern杂交分析,在根和叶片中未检测到HAG1 mRNA的积累,但在处于花粉母细胞和单核花粉时期的花器官中其RNA的积累水平则相当高.利用PCR技术,并结合序列测定方法,从低激素浓度条件下分化再生雄蕊的花芽中检测到HAG1的片断,而从高激素浓度条件下分化再生花被片的花芽中未检测到该片断,推测激素浓度、同源异形基因及花器官特征之间存在密切联系.; 0; 04; 376-381
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/233152]  
专题生命科学学院
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GB/T 7714
张宪省,李全梓,李兴国,等. 风信子HAG1基因的克隆与表达[J]. 中国科学c辑 生命科学,2000.
APA 张宪省,李全梓,李兴国,白书农,&陆文梁.(2000).风信子HAG1基因的克隆与表达.中国科学c辑 生命科学.
MLA 张宪省,et al."风信子HAG1基因的克隆与表达".中国科学c辑 生命科学 (2000).
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