拟南芥QRAP2基因的克隆,表达,DNA结合能力及体外转录活性分析

doi:10.3321/j.issn:0023-074X.2005.17.012

CORC > 北京大学 > 生命科学学院

	拟南芥QRAP2基因的克隆,表达,DNA结合能力及体外转录活性分析
	魏刚 ; 雷娟 ; 巩威 ; 朱玉贤
刊名	科学通报
	2005
关键词	QRAP2 DREB 胁迫酵母单杂交转录因子
DOI	10.3321/j.issn:0023-074X.2005.17.012
英文摘要	通过对拟南芥ATH1基因芯片数据的分析, 从拟南芥中鉴定到一个受干旱胁迫高水平诱导的cDNA片段, 并用RACE方法获得了其全长cDNA. PCR及定量实时PCR分析表明, 该基因在经干旱、紫外线照射、脱落酸、高盐以及水杨酸等胁迫条件处理后表达量均有显著提高, 特别是干旱处理后短时间内表达量迅速提高, 3 h后即提高到对照样品的430多倍. 通过多序列比对和系统进化分析, 我们将该基因归于DREB亚家族. 由于该基因编码蛋白含有典型的AP2/EREBP DNA结合结构域, 并在N端有一段富含谷氨酰氨残基的区域, 所以将它命名为QRAP2 (Glutamine-rich AP2). 凝胶阻滞实验结果显示, QRAP2蛋白能够特异结合DRE顺式元件序列但不能与mDRE和GCC等非相关元件结合. 酵母单杂交实验表明, QRAP2蛋白全长序列或其N端112个氨基酸与GAL4 DNA结合结构域形成的融合蛋白表现出转录激活功能, 而其C端135个氨基酸与GAL4 DNA结合结构域的融合蛋白则没有表现出转录激活活性. 现有资料的分析表明, QRAP2是AP2/EREBP转录因子家族的新成员, 可能在干旱胁迫条件下参与激活相关下游基因的表达.; 国家自然科学基金; 中文核心期刊要目总览(PKU); 中国科学引文数据库(CSCD); 0; 17; 1863-1868; 50
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/184737]
专题	生命科学学院
推荐引用方式 GB/T 7714	魏刚,雷娟,巩威,等. 拟南芥QRAP2基因的克隆,表达,DNA结合能力及体外转录活性分析[J]. 科学通报,2005.
APA	魏刚,雷娟,巩威,&朱玉贤.(2005).拟南芥QRAP2基因的克隆,表达,DNA结合能力及体外转录活性分析.科学通报.
MLA	魏刚,et al."拟南芥QRAP2基因的克隆,表达,DNA结合能力及体外转录活性分析".科学通报 (2005).