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反击疯牛病毒的药物研究G蛋白Rab3a cDNA的克隆与表达; Cloning and Expression of G-protein Rab3a cDNA
康巧华 ; 陈巧林 ; 季清洲 ; 任宏伟 ; 茹炳根
刊名中国生物化学与分子生物学报
2002
关键词G蛋白,Rab3a,克隆与表达,谷胱甘肽-Sepharose 4B亲和层析
DOI10.3969/j.issn.1007-7626.2002.01.016
英文摘要利用PCR法,从人胎盘总cDNA中扩增得到Rab3a cDNA的全编码区.序列分析表明,扩增得到的Rab3a cDNA有5个核苷酸发生了变异,但翻译的氨基酸与发表的完全一致.将扩增得到的Rab3a cDNA克隆于原核融合表达载体pGEX-4T-1中,在E.coli BL21中经IPTG诱导表达.为了进一步鉴定表达产物,对纯化后的Rab3a蛋白进行了SDS-PAGE、N端氨基酸测序、质谱分子量测定及氨基酸组成分析鉴定.结果显示,表达蛋白的分子量约25kD,N端氨基酸序列为MASATDSR,氨基酸组成分析表明,Rab3a蛋白获得了正确表达.; 国家科技攻关项目; 中国科学引文数据库(CSCD); 0; 1; 75-79; 18
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/48126]  
专题生命科学学院
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GB/T 7714
康巧华,陈巧林,季清洲,等. 反击疯牛病毒的药物研究G蛋白Rab3a cDNA的克隆与表达, Cloning and Expression of G-protein Rab3a cDNA[J]. 中国生物化学与分子生物学报,2002.
APA 康巧华,陈巧林,季清洲,任宏伟,&茹炳根.(2002).反击疯牛病毒的药物研究G蛋白Rab3a cDNA的克隆与表达.中国生物化学与分子生物学报.
MLA 康巧华,et al."反击疯牛病毒的药物研究G蛋白Rab3a cDNA的克隆与表达".中国生物化学与分子生物学报 (2002).
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