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蛇毒蛋白Echistatin的C端突变基因的构建,表达及其活性研究
李洪超 ; 李雄彪 ; 胡美浩
刊名生物化学杂志
1995
关键词定点突变 抑制血小板凝聚活性 Ecs
英文摘要通过PCR定点突变的技术,将蛇毒蛋白Echistatin基因的C端进行了突变(Ala48→Arg48→,Thr49→Val49),模拟纤维蛋白N端的四肽(Gly-Pro-Arg-Val),以期增加Ecs(Echistatin)的活性。突变的基因重组到表达质粒pJC264上,经IPTG诱导,以CheY-Ecs融合蛋白方式进行了表达,表达量占菌体总蛋白的15~20%。SephadexG-75初步纯化该融合蛋白,然后用CNBr裂解,透析,冻干,反相HPLC纯化C端突变体Ecs蛇毒蛋白,N端十个氨基酸分析与天然的相符,在PRP(platelet-richplasma)测活体系中,10μmol/L的AD...; 中文核心期刊要目总览(PKU); 0; 06; 631-635
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/47928]  
专题生命科学学院
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GB/T 7714
李洪超,李雄彪,胡美浩. 蛇毒蛋白Echistatin的C端突变基因的构建,表达及其活性研究[J]. 生物化学杂志,1995.
APA 李洪超,李雄彪,&胡美浩.(1995).蛇毒蛋白Echistatin的C端突变基因的构建,表达及其活性研究.生物化学杂志.
MLA 李洪超,et al."蛇毒蛋白Echistatin的C端突变基因的构建,表达及其活性研究".生物化学杂志 (1995).
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