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应用核型多角体病毒载体在家蚕和家蚕培养细胞中高效表达人尿激酶原cDNA基因
高音 ; 储瑞银 ; 胡美浩
刊名北京大学学报 自然科学版
1993
关键词尿激酶原 BmNPV重组病毒 家蚕
英文摘要将人尿激酶原(pro-UK)cDNA分别插入家蚕核型多角体病毒转移载体pBK283和pBF4中,构建成两个重组质粒。所构建的这两个重组质粒与野生型家蚕核型多角体病毒DNA(BmNPV genomic DNA)共转染家蚕培养细胞,经病毒斑实验(Plaque assay)筛选出含pro-UK cDNA的稳定重组病毒株BmNPV-pk1和BmNPV-pk2。将此两株重组病毒分别感染家蚕培养细胞和家蚕幼虫4天后,用酶联免疫测定法(ELISA),纤维蛋白平板溶圈测活法和Western印迹法分析细胞培养上清及细胞和家蚕的体液及组织,证实均有pro-UK表达。家蚕培养细胞的表达量分别为0.0012mg/mL...; 中文核心期刊要目总览(PKU); 中国科学引文数据库(CSCD); 0; 06; 648-654
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/47758]  
专题生命科学学院
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GB/T 7714
高音,储瑞银,胡美浩. 应用核型多角体病毒载体在家蚕和家蚕培养细胞中高效表达人尿激酶原cDNA基因[J]. 北京大学学报 自然科学版,1993.
APA 高音,储瑞银,&胡美浩.(1993).应用核型多角体病毒载体在家蚕和家蚕培养细胞中高效表达人尿激酶原cDNA基因.北京大学学报 自然科学版.
MLA 高音,et al."应用核型多角体病毒载体在家蚕和家蚕培养细胞中高效表达人尿激酶原cDNA基因".北京大学学报 自然科学版 (1993).
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