猪瘟病毒E2(gp55)基因的克隆表达及其DNA疫苗的初步研究

doi:10.3321/j.issn:0001-6209.2000.03.003

CORC > 北京大学 > 生命科学学院

	猪瘟病毒E2(gp55)基因的克隆表达及其DNA疫苗的初步研究; MOLECLONING AND EXPRKSSION OF E2 GENE OF THE CHINKSE CLASSICAL SWINE FEVER VIRUS(SHIMEN STRAIN) AND PRELIMINARY STUDIES OF ITS DNA VACCINE
	周鹏程 ; 陆宇 ; 陈建国 ; 翟中和 ; 丁明孝
刊名	微生物学报
	2000
关键词	猪瘟病毒克隆表达 DNA疫苗
DOI	10.3321/j.issn:0001-6209.2000.03.003
英文摘要	用RT-PCR方法从中国标准强毒株石门毒的细胞培养物中扩增获得了其结构蛋白E2基因cDNA,将之克隆到pGEM-5ZT载体,用双脱氧链终止法测定其核苷酸序列,并推导出其对应氨基酸序列,与几个代表毒株Alfort 株、Brescia株和C株相应序列进行比较,所测核苷酸序列与各株的同源性分别为84.7%、92.6%和95.2%,氨基酸序列的同源性分别为89.4%,92.6%和94.6%;将此E2片段亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1,构建表达CSFVE2蛋白的重组质粒pcE2,用脂质体转染法将pcE2导人cos-7细胞进行瞬时表达,用针对E2蛋白的特异性单抗以间接免疫荧光法检测,结果E2蛋白在COS-7细胞中获得了正确表达,随之将pcE2质粒DNA进行小鼠肌内接种免疫,EUSA法检测证实在免疫后2周和4周的小鼠体内可诱导出较为明显的阳性血清,并高于E2单抗的阳性对照,病毒中和试验也表明DNA免疫后小鼠体内可诱导产生CSFV中和抗体;同时构建了能在昆虫细胞Sf9中表达GST-E2和GST-GFP-E2融合蛋白的重组杆状病毒;上述研究结果为研制针对CSFV的DNA疫苗,亚单位疫苗及其诊断试剂打下了基础.; 科技部攀登计划; 科技部科研项目; PubMed; 中文核心期刊要目总览(PKU); 中国科学引文数据库(CSCD); 0; 3; 243-251; 40
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/45607]
专题	生命科学学院
推荐引用方式 GB/T 7714	周鹏程,陆宇,陈建国,等. 猪瘟病毒E2(gp55)基因的克隆表达及其DNA疫苗的初步研究, MOLECLONING AND EXPRKSSION OF E2 GENE OF THE CHINKSE CLASSICAL SWINE FEVER VIRUS(SHIMEN STRAIN) AND PRELIMINARY STUDIES OF ITS DNA VACCINE[J]. 微生物学报,2000.
APA	周鹏程,陆宇,陈建国,翟中和,&丁明孝.(2000).猪瘟病毒E2(gp55)基因的克隆表达及其DNA疫苗的初步研究.微生物学报.
MLA	周鹏程,et al."猪瘟病毒E2(gp55)基因的克隆表达及其DNA疫苗的初步研究".微生物学报 (2000).