二价钌催化的金属卡宾经由的硫叶立德[2,3]-σ重排反应研究

doi:10.3321/j.issn:0567-7351.2007.16.036

CORC > 北京大学 > 化学与分子工程学院

	二价钌催化的金属卡宾经由的硫叶立德[2,3]-σ重排反应研究; Investigation on Ru(Ⅱ)-Catalyzed Reaction of [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Sulfur Ylide Generated from Metal Carbene
	肖卿 ; 王剑波
刊名	化学学报
	2007
关键词	二价钌催化剂 α-重氮羰基化合物硫叶立德[2,3]-σ重排 ruthenium(II) catalyst alpha-diazo carbonyl compound [2,3]-sigmatropic rearrangement of sulfonium ylide
DOI	10.3321/j.issn:0567-7351.2007.16.036
英文摘要	报道烯(炔)基硫醚与α-重氮羰基化合物,在[RuCl2(p-cymene)]2催化下,经由金属卡宾发生硫叶立德[2,3]-σ重排反应(Doyle-Kirmse反应).在Ru(Ⅱ)作用下, α-重氮羰基化合物与烯丙基硫醚的反应以较好收率生成相应的[2,3]-σ重排产物高烯丙基硫醚.同样条件下与炔丙基硫醚的反应则生成[2,3]-σ重排产物联烯和呋喃衍生物,后者是联烯进一步在Ru(Ⅱ)作用下重排的产物.; The Doyle-Kirmse reaction, namely the [2,3]-sigmatropic rearrangement of sulfonium ylides generated from a-diazo carbonyl compounds and sulfides has been for the first time catalyzed by [RuCl2(p-cymene)](2). The reaction with allyl sulfides afforded the corresponding [2,3]-sigmatropic rearrangement products in moderate to good yields. The reaction with propargyl sulfide gave a mixture of allenic sulfide and furan. The former is the [2,3]-sigmatropic rearrangement product, while the latter is derived from the further rearrangement of the allene product under Ru(II) catalysis.; 国家自然科学基金; http://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=PARTNER_APP&SrcAuth=LinksAMR&KeyUT=WOS:000249347100036&DestLinkType=FullRecord&DestApp=ALL_WOS&UsrCustomerID=8e1609b174ce4e31116a60747a720701 ; SCI(E); 中文核心期刊要目总览(PKU); 中国科技核心期刊(ISTIC); 中国科学引文数据库(CSCD); 9; 16; 1733-1735; 65
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/249832]
专题	化学与分子工程学院
推荐引用方式 GB/T 7714	肖卿,王剑波. 二价钌催化的金属卡宾经由的硫叶立德[2,3]-σ重排反应研究, Investigation on Ru(Ⅱ)-Catalyzed Reaction of [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Sulfur Ylide Generated from Metal Carbene[J]. 化学学报,2007.
APA	肖卿,&王剑波.(2007).二价钌催化的金属卡宾经由的硫叶立德[2,3]-σ重排反应研究.化学学报.
MLA	肖卿,et al."二价钌催化的金属卡宾经由的硫叶立德[2,3]-σ重排反应研究".化学学报 (2007).