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N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究; Synthesis and Antitumor Activity in Vitro of N,N'-Bis-(iminoalkyl) Piperazine
王树 ; 李良助 ; 花文廷
刊名化学通报
1998
DOI10.3969/j.issn.0441-3776.1998.03.009
英文摘要萘二酰亚胺是一大类具有很高抗肿瘤活性分子中的重要结构单元[1](见结构式I),具有双萘二酰亚胺结构的DMP840(见结构式Ⅱ)也正进入一期临床.文献报道这类抗癌药物的作用机理是以高的亲和力与DNA联结,使DNA一条螺旋链断裂从而阻碍DNA与RNA的合成[2].具有类似结构单元的去甲斑蝥素Ⅲa是天然抗癌活性化合物斑蝥素Ⅲb的双去甲基类似物,早已用于治疗早中期肝癌,但此类药物对泌尿系统仍有大的毒付作用[3].考虑到哌嗪结构在许多药物中的特殊作用,我们用环状哌嗪分子替换上式分子中的-NCH2CH2N-链状结构合成了一系列新的哌嗪化合物(图1)并进行了体外抗肿瘤活性研究; 中文核心期刊要目总览(PKU); 中国科学引文数据库(CSCD); 0; 3; 38-41
语种中文
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/83055]  
专题化学与分子工程学院
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GB/T 7714
王树,李良助,花文廷. N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究, Synthesis and Antitumor Activity in Vitro of N,N'-Bis-(iminoalkyl) Piperazine[J]. 化学通报,1998.
APA 王树,李良助,&花文廷.(1998).N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究.化学通报.
MLA 王树,et al."N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究".化学通报 (1998).
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