N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究; Synthesis and Antitumor Activity in Vitro of N,N'-Bis-(iminoalkyl) Piperazine | |
王树 ; 李良助 ; 花文廷 | |
刊名 | 化学通报
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1998 | |
DOI | 10.3969/j.issn.0441-3776.1998.03.009 |
英文摘要 | 萘二酰亚胺是一大类具有很高抗肿瘤活性分子中的重要结构单元[1](见结构式I),具有双萘二酰亚胺结构的DMP840(见结构式Ⅱ)也正进入一期临床.文献报道这类抗癌药物的作用机理是以高的亲和力与DNA联结,使DNA一条螺旋链断裂从而阻碍DNA与RNA的合成[2].具有类似结构单元的去甲斑蝥素Ⅲa是天然抗癌活性化合物斑蝥素Ⅲb的双去甲基类似物,早已用于治疗早中期肝癌,但此类药物对泌尿系统仍有大的毒付作用[3].考虑到哌嗪结构在许多药物中的特殊作用,我们用环状哌嗪分子替换上式分子中的-NCH2CH2N-链状结构合成了一系列新的哌嗪化合物(图1)并进行了体外抗肿瘤活性研究; 中文核心期刊要目总览(PKU); 中国科学引文数据库(CSCD); 0; 3; 38-41 |
语种 | 中文 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.pku.edu.cn/handle/20.500.11897/83055] ![]() |
专题 | 化学与分子工程学院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 王树,李良助,花文廷. N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究, Synthesis and Antitumor Activity in Vitro of N,N'-Bis-(iminoalkyl) Piperazine[J]. 化学通报,1998. |
APA | 王树,李良助,&花文廷.(1998).N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究.化学通报. |
MLA | 王树,et al."N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究".化学通报 (1998). |
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