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	(±)Schindilactone A的全合成研究
	杨震
	2012
关键词	全合成 天然产物 三萜类化合物 手性中心 孙汉 抗肿瘤活性 抗病毒 化性 扩环反应 立体选择性
英文摘要	Schindilactone A~1(1)和天然产物2-4(Fig.1)是孙汉董院士课题组从天然五味子(Schisandraceae)中分离得到的三萜类化合物。早期的生物学研究结果表明该类天然产物具有抗病毒,抗肿瘤活性。Schindilactone A(1)是该类三萜类化合物代表性分子。该化合物不仅结构复杂,具有高度氧化性,而且拥有12个手性中心,其中FGH环系中含有8个连续的手性中心。从全合成的角度来\; 0
语种	中文
出处	知网
内容类型	其他
源URL	[http://hdl.handle.net/20.500.11897/81091]
专题	化学与分子工程学院
推荐引用方式 GB/T 7714	杨震. (±)Schindilactone A的全合成研究. 2012-01-01.

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